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美國首個新冠居家快篩試劑
民眾可全程在家進行病毒檢測 且結果會在30分鐘內出爐
【本報綜合外電報導】當地時間17日，美國食品和藥物管理局(FDA)批准了全美第一款新冠病毒快篩檢測試劑的緊急使用授權，該試劑將能讓民眾全程在家進行病毒檢測，且結果會在30分鐘內出爐。
美國食品和藥物管理局將緊急使用授權，授予加州制造商盧西拉健康公司生產的單次用快篩檢測工具。
這一分子檢測試劑是由民眾自己採集拭子樣本，再通過該試劑檢測其中的病毒遺傳物質，檢測結果會在30分鐘或更短的時間內顯示。
此前於10月，美國食品和藥物管理局曾表示，該局7月更新了指導方針，具體說明了家用檢測試劑的標準，即要求試劑的操作簡單，普通人也可以進行，不過，之後沒有公司提交關於此類產品的申請，一些官員擔心，企業或認為該指導方針所提出的要求難以達到。
盧西拉公司所發開的試劑滿足了使用簡單的要求，據該公司網站消息，檢測試劑售價將低於50美元。
↑圖說：美國食品和藥物管理局（資料圖）
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2020, 11. 18 
