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滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗數據發布
疫苗組接種者均產生高度抗體 中和抗體陽轉率為99.52%
【本報綜合外電報導】中國國藥集團中國生物北京公司新冠病毒滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗期中分析數據發布，顯示中和抗體陽轉率為99.52%。
據分析，新冠病毒滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗期中分析數據結果顯示：國藥集團中國生物北京公司新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好，免疫程序兩針接種後，疫苗組接種者均產生高度抗體，中和抗體陽轉率為99.52%，疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病(COVID-19)的保護效力為79.34%，數據結果達到世界衛生組織相關技術標準及國家藥監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則(試行)》中相關標準要求，目前，國藥集團中國生物北京公司已正式向國家藥監局提交附條件上市申請。
據中國國家衛健委官網消息，12月29日0—24時，31個省(自治區、直轄市)和新疆生產建設兵團報告新增確診病例24例，其中境外輸入病例17例(上海7例，天津3例，內蒙古2例，福建2例，浙江1例，山東1例，廣東1例)，本土病例7例(遼寧5例，北京1例，黑龍江1例)；無新增死亡病例；無新增疑似病例。
當日新增治愈出院病例16例，解除醫學觀察的密切接觸者399人，重症病例較前一日增加1例，境外輸入現有確診病例269例，無現有疑似病例，累計確診病例4247例，累計治愈出院病例3978例，無死亡病例。
↑圖說：中國新冠病毒滅活疫苗亮相（資料圖）
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2020, 12. 30 
